对照，并将两次的结果进行比较。根据中国卫生标准管理规定的培养基颜色变化判定标准来判断是否进行严格灭菌，同时如果指示菌片颜色没有发生变化时表示灭菌合格，快速阅读器在完成提前预热之后需要放人生物培养指示剂后经过3小时观察快速生物阅读器的结果，阅读器显示绿色则为阴性，代表灭菌合格，阅读器结果显示红色时表示阳性，代表灭菌失败，最终将获得的数据利用统计学软件进行分析。
2 研究结果
针对本次500例生物检测结果中我们发现检测结果中共有1例为假阴性，对照组的结果显示为阳性，代表快速生物阅读器显示结果的准确性，在判断灭菌失败时发现主要是由于设备调试的不当，并且高压蒸汽灭菌器的使用过程仍为调试阶段，经过对设备进行不断的调试之后再次进行灭菌测试发现结果较为准确。
消毒供应中心在医院和研究所中具有十分重要的作用，它能够保证可重复使用的医疗设备能够由普通清洁变为完全严格无菌，保障了手术的安全性，以及医生护士在在对患者进行治疗过程中产生的细菌感染，隔绝了细菌侵害患者的可能性，为临床治疗提供更为安全可靠的保证。而生物监测技术的消毒供应中心灭菌的衡量标准能够让医护人员了解灭菌程度，有利于判断灭菌之后物品的灭菌情况，有选择地利用好每一件医疗设备，这样能够从一定程度上保证患者的健康，隔绝二次污染对患者带来的不利影响，能够让患者拥有更好的治疗和恢复环境，提高医院的整体医护水平和质量，让患者尽快恢复身体健康保障患者的合法权益。
在生物监测失败中我们分析了失败原因主要有：人为因素和试剂本身因素的影响[2]。首先从人为因素来看，操作人员没有按照规范的步骤进行操作，也没有使用正规的生物监测试剂，或者摆放位置不到位，没有放在检测包的中央，导致在实际的过程中与其他包挤压而使得生物制剂发生变形，影响了监测员对于试管夹碎的难度，从而使试管破裂，培养液外渗，导致无法进行准确判断。其次在使用夹试管时工具不正确选择，也未按照规范进而导致无法完成培养目的，生物试管进入培养箱之后，由于培养箱中存在温差，使得温度没有达到标准要求，这样使得阳性对照不会出现阳性结果，最终使得监测失败。从试剂本身来看的影响因素来看，生物试剂使用嗜热脂肪杆菌芽孢菌片制作而成，需要保存在4摄氏度的冰箱中，但如果保存环境不当，最终会使得生物指示剂的灵敏度降低，阳性对照管最终会出现假阴性的结果，这样会导致监测失败。
为了能够有效提高生物监测技术，避免出现假阴性的结果，需要对人员进行技能培訓，严格规范操作和技术，在监测结束之后需要尽快取出试管，并防止试管破碎，确保培养过程中试管始终抱持完整性，培养液要充满试管中，1小时看阳性结果，3小时取出看最终的结果。最终显示的是阴性结果时灭菌物品才能使用，选择试剂是需要选择正规的厂家购买要将生物指示剂保存于适当的环境，随时观察冰箱的温度，确保生物试剂的质量。
比如以医院为例，每次进行监测结果时，需要测定的点数不得少于以下测定点数。
3 小结
总而言之，生物监测技术能够有效进行检测经过消毒之后的医疗器械消毒情况，提高灭菌的正确性，保证患者手术的无菌环境，也有利于患者疾病的恢复，同时杜绝二次感染，提高医院的医疗水平。供应室需要制定完善的监测制度以及对监测人员进行定期的培训，对于新购置的灭菌设备要求进行连续性生物监测，维修之后的制度要严格落实，要督促质量监测人员随时抽查制度的执行情况，以确保消毒物品灭菌率达到百分之百，保障医疗和物品质量安全[3]。综上述原因，在培养过程中出现的假阴性可能存在于灭菌锅中，因此需要请维修人员对灭菌锅的情况进行定期监测，同时还需要对培养箱的性能进行检测，为了能够保证生物监测效果的准确性和可靠性处理，要对灭菌锅的性能结构保持完整之外，对生物指示剂是有效期内的活菌以及监测过程中防止污染等因素外，还需要保证培养箱的性能完好。
参考文献
[1]张慧.浅谈消毒供应中心压力蒸汽灭菌效果监测[C].河南省医院消毒供应中心，2013.
[2]舒川.浅谈消毒供应中心的质量监测[J]世界最新医学信息文摘，2016，7（66）：254-255.
[3]孙立荣，徐惠娟.生物监测技术在消毒供应中心的运用[J].东方食疗与保健，2017，（8）： 241-241.
