木薯PHOR1基因的序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性

���O�u���GS�对照。选取处理后0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h共5个时间点的样品，微离心后弃上清液氮速冻-80 ℃冰箱保存。此步骤重复3次，获得3批生物学重复。

1.2.2 PHOR1基因及启动子区序列分析

使用JGI的木薯基因组数据库（http：//phytozome.jgi.doe.gov/pz/portal.html#！info？alias=Org_Mesculenta_er）获得MePHOR1_1和MePHOR1_2的CDS序列（coding sequence）和DNA序列（genomic sequence）[10]。用NetGene2 V2.4（http：///berry.phtml？topic=tssp&group=programs&subgroup=promoter）分析转录起始位点[14]，用PlantCARE（http：//bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/）分析启动子区序列，寻找顺势作用元件位点[15]。

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